JOURNEE MONDIALE DU PIED BOT

on aimerait que tous les nouveau nés qui présentent cette malformation au niveau de leur pied soit envoyé au centre hospitaliers régional de zigens short pour qu'on leur fasse une prise en charge correcte et qui est gratuite grâce à la collaboration avec l'OM euh par rapport au nombre de cas de de de piedbo au niveau du Centre hospitalier régional de digour jusqu'à présent on est un peu à peu près une vingtaine de cas on était à 17 mais on a pu avoir que quelques cas au cours des deux ou trois journées de sensibilisation qu'on a faite là on est à peu près à une vingtaine de cas pour la région de zigno ça veut dire tout simplement que la pathologie elle est sous-estimée il y a certainement des cas qui sont dans la région et qui n'ont pas encore été diagnostiqués et c'est d'ailleurs la raison pour laquelle nous avons mené cette campagne de sensibilisation pour essayer de les retrouver justement euh le vendre le samedi et le dimanche nous avons mené une caravane de sensibilisation euh nous avons parcouru tous les les trois départements de zenschore on a fait ch on a fait ousoui on a fait ba également on a mené une sensibilisation durant toute la journée pour voir parler avec la population leur donner des flyers sur les cette pathologie afin qu'ils puissent nous alerter et avec des contacts chaque fois qu'il retrouve un enfant qui est porteur de cette malformation ils ont un numéro de téléphone sur lequel ils vont appeler et on va les orienter vers le centre hospitalier ré jionnal de zens dès la naissance en salle d'accouchement comme on dit dès que l'enfant est né on l'examine si on trouve qu'il a un souci au niveau de son pied s'il a une malformation au niveau de son pied il faut commencer tout de suite la prise en charge bien sûr il y a toujours des il y a toujours des retards diagnostiques ça c'est c'est c'est c'est c'est connu il y a toujours des cas qu'on reçoit tardivement et ça rend un peu la prise en charge plus difficile et on souhaiterait justement que ces cas qu'on retrouve tardivement que cela n'existe plus et c'est ça le but de la sensibilisation c'est ça le but de la conférence que nous traitement alors nous utilisons ici un traitement qu'on appelle la méthode de ponéti le principe consiste à réduire tout simplement la déformation et à mettre un plâtre un plâtre qu'on met à l'enfant de façon progressive après le plâtre il y a une petite intervention chirurgicale qu'on fait pour pour pour pour maximiser la correction et on remet des attels aural qu'on va laisser à l'enfant pendant un certain temps avec un suivi bien sûr et on pourra constater au bout d'un certain temps que la la déformation s corrigée et nous intervenons seulement pour traiter les pieds bon c'est-à-dire nous accompagnons les pays le gouvernement les hôpitaux et à travers les ONG locales à renforcer les capacités des cliniciens et des autres pour traiter les cas de PIB pour la prise en charge globale ne pas encore en fait comme j'ai dit on on accompagne oui on accompagne c'est-à-dire un hôpital qui a un bâtiment on peut les accompagner dans la réflex mettre le matériel nécessaire mais on sait que les constructions beaucoup de fois c'est les responsabilités du min ministère de de la santé oui nous formons le le personnel comme j'ai dit surtout tous ceux qui vont prendre en charge les les cas au niveau des cliniques même nous formons les sagesfemmes nous formons les agents de santé communautaires pour le diagnostic comme le professeur a dit il y a beaucoup de cas qui sont dans les communautés c'est-à-dire les les femmes ne viennent pas accoucher donc ils ont besoin de quelqu'un au niveau communautire pour identifier ce qui est bien du pied beau c'est queon peut l'identifier seulement avec les yeux on n'a pas besoin d'autres appareils pour identifier oui bien sûr que tout à un coup la formation c'est pas une formation euh simple on forme les chirurgiens pédiatre donc on le donne le le les méthodes qu'on utilise ils ont des champions médicals c'est-à-dire qu' ce qu'on c'est comme ça on les appelle ici donc ça demande que on le forme il y a le matériel mais on l'équipe aussi c'est c'estes clinique avec le le platrage avec le matériel de totomie et avec les atels aussi c'est c'est miracofit qui prévoit ça nous formons aussi bien sûr les les ONG pour le l'organisation pour la coordination des activités comme vous l'avez vu c'est pas un problème de la clinique mais c'est un problème aussi communautaire nous défions les défis les tabou les le travail avec les trad les tradit thérapeutes tout ce qui se passe aussi dans la communauté pour que ils comprennent que c'est une maladie qu'on peut traiter à temps et puis guérir et puis on utilise avant et après pour montrer justement l'impact beaucoup de femmes témoignent donc c'est en témoignant en voyant l'enfant avec une histoire qui métait qui était désespérant que ça donne aussi le courage aux autres d'amener leurs enfants pour le traitement