Sport et Maladies Rares : rencontre avec Sandrine Martinet, parajoduka

[Musique] bonjour je m'appelle Sandrine Martinet j'ai 41 ans je pratique le parajudo depuis l'âge de 9 ans et je suis ma sœur kimisthérapeute et maman de 2 [Musique] enfant j'ai choisi de pratiquer le judo pour plusieurs raisons la première mes frères en vient au lycée j'ai envie de faire comme eux la deuxième le sport de combat m'intéressait et contrairement au sport de balle je me suis dit que l'adaptation par rapport au handicap visuel serait beaucoup plus simple et enfin le judo il y a un ce moral il y a un respect et pour moi dans ce sport important et du coup je me suis dit qu'en pratiquant ce sport je serais bien mieux acceptter de mes petits camarades qu'à l'école la chromatopsie c'est une maladie génétique sur un gène récessif euh moi je l'ai depuis que je suis né ça entraîne plusieurs choses euh comme on a pas de cône la non vision des couleurs une photosensibilité importante une grande diminution de l'activité visuelle et un magmus qui bouge la pratique du sport pour moi et notamment de mon sport elle est très importante quand on les déficients visuel parce que moi ça m'a apporté énormément de choses grâce au Judau je me suis fait des amis j'ai appris à avoir confiance en moi à avoir envie de me dépasser d'aller toujours plus loin fixer des objectifs mais ça m'a aussi appris à chuter en courant ça m'est déjà arrivé de pas voir certains obstacles et de tomber et je me suis jamais fait mal grâce à ce sport ça m'a permis aussi de gagner énormément en autonomie en motricité pour moi c'est hyper important qu'un jeune enfant qui soit difficile en visuel pratique du sport et pratique du [Musique] judo j'ai la chance d'avoir rencontré Sandrine Martiny dans le cadre de notre partenariat entre l'hôpital fondation hchield et linp il s'agit d'un partenariat qui vise à voir sur le plan ophtalmologique les sportifs de veau voyons donc de nombreux sportifs malvoyants et nous avons été impressionnés par leur capacité à se déplacer sans sans réellement d'aide à cette adaptation impressionnante à la vie quotidienne malgré le handicap visuel et c'est un message qui nous semble très positif que finalement on peut vivre avec son handicap et et même réaliser de de grandes choses je suis également coordonateur du centre de maladie RAR référette qui vise à prendre en charge les maladies rares de la rétine et du ner optique nous avons pu proposer à ces sportifs de haut niveau mais également patient ayant une maladie rare d'avoir un diagnostic génétique ce qui permet de mieux connaître sa maladie