[Música] [Música] sabías que el mieloma múltiple es un tipo de cáncer hoy en tu salud tu familia Te brindamos la información necesaria Qué causa el mieloma múltiple y cuáles son los factores de riesgo se los explico en salud de la comunidad Hola mi gente Soy la doctora Quiroz desde San Diego California y hoy vamos a estar hablando del tema de mieloma múltiple Entonces cuando dice quimio yo ya sabía qué es lo que viene la quimio es en esa a mí me tocó hospitalizada entonces yo dije tengo que tomar la [Música] decisión aquí comienza tu salud tu familia y yo soy el doctor Fabián quizás no hayas escuchado mucho sobre la palabra que es el mieloma múltiple pero es muy importante que conozcas de qué se trata el mieloma múltiple es un cáncer de las células plasmáticas Pero qué son las células plasmáticas les voy a decir las células plasmáticas son los glóbulos blancos que producen los anticuerpos que nos protegen contra las infecciones y hacen los famosos anticuerpos o sea contra nuestro propio cuerpo nos están defendiendo en los casos del mieloma múltiple las células se multiplican fuera de control Y qué ocurre aquí empiezan a dañar o desplazar las células normales que se encuentran en la médula ósea o sea en el hueso donde se hacen estas células aquí normalmente estamos viendo las células rojas las plaquetas y también los glóbulos blancos en nuestro programa de hoy vamos a aprender exactamente de qué se trata este problema del mieloma múltiple vamos a conocer bien los signos y síntomas asociados a quién se trata y Cómo vemos los resultados en cada paciente ya que este cáncer en el hueso o sea del mieloma múltiple es un cáncer que hay veces es muy desconocido por el mismo paciente Entonces qué Vamos a hacer Vamos a darle inicio a la doctora Audrey en su segmento de salud en la comunidad para que amplíe este tema con [Música] nosotros Gracias Dr el mieloma múltiple es un tipo de cáncer algunas veces el mieloma múltiple no provoca ningún síntoma se podría detectar al hacer una prueba de sangre u orina para otra afección y se haya un nivel de proteína más alto de lo normal en etapas más avanzadas los síntomas del mieloma incluyen dolor en los huesos especialmente en la espalda O en las costillas huesos que se fracturan fácilmente fiebre sin causa conocida iones frecuentes moretones o hemorragias que ocurren con facilidad dificultad para respirar debilidad en los brazos o las piernas y mucho cansancio estos síntomas pueden deberse a otras afecciones si tiene cualquiera de estos síntomas consulte a su médico Pero qué es exactamente qué causa el mieloma los científicos no comprenden Por qué se produce el mieloma en algunas personas y en otras no la edad es el factor de riesgo más significativo del meloma esta enfermedad rara vez se produce en personas menores de 45 años Los hombres tienen más probabilidades que las mujeres de tener mieloma Y esta enfermedad es dos veces más común en las personas de raza negra que en las de raza Blanca en muy pocos casos la exposición a los rayos x u otros tipos de radiación ionizante podría ser un factor de riesgo de mieloma tener sobrepeso y tener obesidad se vinculan a un mayor riesgo de presentar mieloma múltip según los cs en el 2020 el último año del que hay datos de incidencia disponibles en Estados Unidos se notificaron 25950 nuevos casos de mieloma y 12428 personas murieron a causa de este cáncer por cada 100,000 personas se notificaron seis nuevos casos de mieloma y tres personas murieron a causa de este cáncer si bien el cáncer afecta a personas de todas las edades razas etnias y sexo no siempre los afecta por igual las diferencias genéticas hormonas exposiciones ambientales o otros factores pueden generar diferencias en el riesgo entre diferentes grupos de personas sin embargo para la mayoría de los cánceres la edad avanzada es el factor de riesgo más importante si usted tiene alguno de los síntomas mencionados anteriormente hágase un chequeo médico llámenos o escríbanos al número en pantalla soy la doctora y los espero aquí la próxima semana en salud de la [Música] comunidad llegó el momento de la primera pausa por favor continúen aquí en tu salud tu familia para que aprendan más sobre el mieloma múltiple ya que vamos a traer entrevistas con expertos y mucho más sabías que una de cada cinco muertes en los Estados Unidos se debe al cáncer Estamos buscando mujeres entre 18 y 50 años con abundante de sangrado menstrual asociado a fibromas uterinos o que sufren de dolor asociado a endometriosis para ser parte de un estudio clínico el objetivo es ayudar a disminuir el sangrado abundante en cada ciclo y disminuir el dolor Durante los periodos las participantes recibirán el medicamento aprobado por el fda y se beneficiarán con estudios de laboratorio radiología citas con especialistas sin costo ninguno Para más información llámenos [Música] hoy para mí es todo un gusto darle la bienvenida a este programa de tu salud tu familia que se transmite en varios estados a través de Telemundo a la doctora María Cecilia Arturo que está con nosotros hoy para contarnos su historia doctora bienvenida a tu salud tu familia Cómo estás Muchas gracias y pues por tenerme en cuenta y tener la oportunidad de contarle a la gente lo que viví sabemos que estás de bata que eres doctora y es tu profesión y es tu pasión pero por hoy Vamos a cambiarnos el sombrero vamos a mentalmente quitarnos la bata y a ponernos este sombrero de paciente sabemos que a través de las historias de los pacientes aprendemos muchísimo para entender lo que pasa por la cabeza por el corazón del paciente Cuáles son los síntomas Cuál es el tratamiento y cómo podemos salir adelante sabemos que inicialmente fuiste diagnosticada con mieloma múltiple que luego se desató o se diagnosticó oficialmente era una leucemia hablemos doctora de ese momento remontémonos un poco hacia atrás Cómo fue ese momento cuando te diagnosticaron con mieloma múltiple cómo pasó Cuándo pasó vamos a a irnos un poco a la historia bueno en septiembre del 2012 eh yo estaba trabajando pero venía unos días en que estaba muy cansada y pensaba que era el agotamiento del trabajo había una epidemia en Cali y en Colombia de dengue y de cuadros virales entonces todo el mundo decía usted tiene dengue usted lo que tiene es dengue y bueno yo seguía trabajando eh yo tenía que ir a Bolivia a dictar unas conferencias y pues me interesaba mucho porque tenía que dar dos conferencias internacionales en Santa Cruz yo consulté a mi médico y le dije Me siento muy mal pero yo creo que es algo como de la tiroides entonces Bueno me vio mi internista y todo y me mandó unos exámenes yo me los hice y reclamé los exámenes Pero lo metí a la cartera porque me pareció que tenía una hemoglobina de s y tenía unos leucocitos muy bajitos de de menos de 3000 que eso pues no es normal Entonces yo ya dije algo pasa pero podía ser compatible con un dengue Entonces yo operé y cuando salí de operar le comenté a mi colega anestesiólogo y me dijo repítelo porque eso puede ser un dengue Entonces yo lo repetí al día siguiente ahí mismo ya llam a mi esposo se me vinieron todas las cosas a la cabeza entonces Claro ya no era ocho la hemoglobina sino seis en menos de 24 horas y los leucocitos en 1000 entonces dije yo yo debo tener una enfermedad me sentía fatigada me sentía triste yo yo ya sabía que tenía algo pero pero no sabía que entonces lógico me llamaban al consultorio y entonces él me explicó Mira María Cecilia Eh sí está alterado vamos a seguir adelante vamos a hacer todo lo que sea decía pero qué no sabemos Entonces me dice te vamos a hacer ya un examen de la médula y le dije qué pero asustada le dije sin anestesia Yo como soy de miedo sea no dio no te va a doler Bueno me hicieron el examen que fue Horrible Horrible el examen pero es un segundo 5 segundos y los 5 segundos me me salvaron mi pronóstico y la decisión de todo y ya él tenía el diagnos y me sentó Yo lo único que le pedí fue que no nombrara la palabra cáncer sino eh médicamente nombrara otra cosa por mi esposo que no es médico entonces empezó a explicar que las células de la médula son pues a él son plasmáticas son blancas y son rojas que yo tenía normalidad en las células blancas pero que estaba en el Lite y que podíamos hacer muchísimas cosas entonces empezó como a dar la clase Entonces yo callada yo ya sabía para dónde iba todo esto El Paso ha es quimioterapias cuando me dijo el paso a seguir es quimioterapia si nos va bien con la quimioterapia podemos pasar a una radioterapia si nos va bien con la radioterapia podemos pasar a un trasplante de medula todo se va definiendo en el camino Esto es lo que hay que hacer Entonces claro uno Empieza a preguntar eh dónde es el mejor sitio Entonces cuando dicen quimio y ya sabía qué es lo que viene la quimio es en esa a mí me tocó hospitalizada Entonces yo empezaba aislada hospitalizada ya no es la quimio como la de antes que uno se moría en un minuto No ya las quimios no son así entonces yo dije tengo que tomar la decisión bueno Y dije yo Qué es lo más importante para mí mi tratamiento tengo que elegir los mejores médicos y son los con los que estoy en este momento Confío en ellos Entonces la confianza y ter cero al lado de mi gente yo no me voy a ir ni para Estados Unidos que me toque Vender todo que yo no s qué y si no Y si el resultado no es bueno entonces dije aquí en Cali en imbanaco y al lado de mi gente yo me ponía a pensar mis hermanos que son hombres el horario para visitarme La angustia de ellos Yo decía bueno Y creo que fue y lo hice con la mejor decisión Entonces al otro día Ya me hospitalizaron me tenían que poner un catéter para pme la la quimioterapia y empecé el catéter y bueno Y empezó las quimios son mensuales entonces me hospitalizan tres semanas y me daban salida una semana Entonces fue todo el mes y así tres ciclos de de quimioterapia las quimioterapias lo asustan a uno por la palabra pero es un tratamiento que va por la vena y que la mayoría de la gente hoy con los avances que hay se responde ya uno no queda flaco ni bonita ni nada de estas cosas y y y no dan tan duro la verdad es que pues no es que sea tomarse un doles pero pero si uno las acepta el resultado es muy bueno entonces ellas querían que yo leyera los exámenes a diarios y yo les dije No yo soy paciente yo no quiero yo no ni siquiera leí ni nada Me me puse en el papel de paciente y mis médicos cuando llegaban a evolucionar yo les veía la cara si me me reían Yo decía voy super bien si estaban algo pasa entonces yo no preguntaba qué vamos a hacer qué tal cosa terminé la segunda qu y ya la tercera se llegaba a diciembre y era la preparación para si me iba bien pasar o a o a trasplante cuando hablaron del trasplante Entonces el trasplante pueden ser de dos clases homólogos que es de uno mismo que no es el mejor o heterólogos que son los hermanos de uno soy una bendecida porque mis dos hermanos son 90 por compatibles conmigo y uno solo el 70 o sea que si el uno no funcionaba pasaba al otro y al otro el otro entonces Entré en diciembre el 24 de diciembre Mi hermano se hospitalizó 25 Yo también el 25 yo pensaba que a mí no me tocaba sino a él muy Mira la familia es la base de todo más que laqu que todo todo todo esto suma él se hospitalizó é salió el 30 de diciembre yo ya no volví a salir hasta el día del trasplante o sea yo me interné el 25 mi hermano hizo el proceso Ya estuvo la sangre lista y listo y el 2 de enero yo ya estaba hospitalizada pasé el 31 de diciembre con mi esposo en la clínica La gente Pues yo no la podía identificar porque todo el mundo es con mascarillas y con los gorros y con todo esto pero uno con la voz sabe Quiénes están y todos Bueno y brindamos y le va a ir muy bien y tal Bueno entonces luego viene el trasplante que es bueno ya ahí entonces empieza como una carrera estás en cero al otro día estás en cinco a los dos días estás en 14 y ya y ya y dele y dele y dele y dele ya lo sacan a uno de la clínica y sacaron como a los tres o cuatro meses cuando ya estaba en 1700 pero fue una respuesta increíble increíble increíble eh yo salí de la clínica en abril volvía porque yo estaba hospitalizada con los niños y los niños me pegaban el citomegalo virus porque le daba uno cualquier cosa entonces esa es la otra la otra lección un se tiene que dejar cuidar cuidarse aceptar tener fe creer en sus médicos y en la familia pues doctora qué más lindo que cerrar con esas palabras con todas las lecciones que nos dejas el día de hoy me encanta que te hayas dado la oportunidad de ponerte por un día el sombrero de paciente abrir tu corazón y contar tu historia con todos aquí en tu salud tu familia te agradecemos enormemente aprendí Yo muchísimo y sé que todos nuestros televidentes También de todo este proceso y de que se puede salir adelante que el cáncer no es sinónimo de muerte 13 años aquí estás contando tu historia llenísima de vida y te felicitamos enormemente 13 años y voy a donde me necesiten porque esto es lo que yo les tengo que contar a las pacientes y a los pacientes correcto y aquí las puertas siempre abiertas bienvenida Cuando quieras visitarnos por Washington DC conocer los estudios de tu salud tu familia conversar con nuestros doctores aquí siempre será tu casa la fe la fe y la familia Muchas gracias Gracias doctora hasta la próxima Gracias [Música] gracias gracias por continuar aquí en tu salud tu familia y hoy tengo a la doctora Elisa Quiroz que es hematóloga especializada en los estudios clínicos enfocados en las de los latinos es directora médica del centro de San Isidro Health que es un fqc en inglés es una institución que recibe fondos del gobierno para ayudar a las comunidades en las clínicas públicas y esto es a base de scripts que es el centro comunitario de salud o sea es un título grandísimo Y eso es adecuado porque la doctora quiros tiene una gran responsabilidad Así que Doctora gracias por estar aquí el programa el día de hoy hablando de mieloma múltiple Muchísimas gracias doctora hablemos Cuáles son los retos que la comunidad se enfrenta cuando estamos hablando del mieloma múltiple Bueno es un diagnóstico verdad de un tipo de cáncer de sangre Ah que a veces el tratamiento es complicado o sea el diagnóstico es complicado hay hay muchos niveles de de dificultad en recibir el diagnóstico recibir el tratamiento entonces hay que hay que poder explicar las cosas a un nivel donde las personas entienden Y lograr recibir los tratamientos que necesitan y cómo es que ahora se diagnostica un mioma múltiple Bueno hay diferentes maneras de un paciente llegar a la clínica o llegar al hospital y recibir este diagn ós Ah muchas veces podemos detectar las células malignas o sea las cancerosas en la sangre antes de que se desarrolle el cáncer como tal Ah nosotros medimos a veces las proteínas en la sangre y dependiendo de ciertos criterios verdad puede ser una condición maligna Que es cáncer o una condición premaligna Que es un todavía no ha llegado hacer cáncer doctora Cómo es que el mieloma múltiple está afectando a nuestra comunidad latina nosotros hablamos sobre este tema en el segmento de la doctora Audrey de salud en la comunidad Pero hay muchos factores que afecta el miola múltiple a nuestra comunidad claro Ah bueno lo el impacto muchas veces más fuerte es el tratamiento verdad tenemos muchísimos tratamientos buenos para este este diagnóstico pero aún no tenemos una cura como tal los pacientes reciben régimenes de quimioterapia que a veces pueden causar que puede impactar la vida de ellos a veces también reciben transplante de médula ósea que es que son tratamientos fuertes verdad también no podemos olvidar del impacto a la familia el impacto financiero la pérdida de trabajo el cuidado de los niños o de de los familiares o sea es un un diagnóstico que realmente afecta la vida entera de de una persona y más que todos nosotros los latinos tenemos un una convivencia entre familia muy fuerte y lo vemos en estos tipos de diagnósticos en el cual número uno ustedes borona todo y el paciente queda con más problemas tratando de de recibir recursos o en los otros casos más bonitos la familia se une más y esto es lo que nosotros hemos visto también se unen para tratar de de ayudar porque es parte de nuestra cultura doctora hábleme un poco sobre los tratamientos en Sí yo sé que usted dice que no hay cura Pero estoy seguro que los tratamientos nuevos están dando más vida a los pacientes Okay muy buena pregunta el tratamiento principal y estándard para un paciente que reciba un diagnóstico de mieloma múltiple normalmente consiste de tres medicamentos Ah uno que es un tipo de quimioterapia otro que es una pastilla eh que se llama inmunomoduladora y y un tercero que es un esteroide Entonces los pacientes fuertes y jóvenes pueden recibir estos tres tratamientos y luego cuando consiguen la remisión reciben un transplante de médula ósea autóloga que es un poco complicado porque es esa células cuando el paciente ya esté en remisión verdad no tiene cáncer en su en su médula nosotros colectamos esas células sanas lo congelamos verdad y le damos más tratamiento al paciente para tratar de eliminar cualquier celulita que quede de de mi aloma y luego de eso le damos de vuelta las la médula ósea que habíamos colectado es un transplante verdad Pero el nombre es un poco un poco confuso porque no viene de otra persona es un transplante de células del mismo paciente luego de recibir quimio transplante pues sabemos que en algún momento en el futuro va a regresar o sea esas células cancerosas van a empezar a subir otra vez a veces eso puede pasar Después de varios años entonces el paciente recibe su tratamiento durante normalmente 6 meses a un año y luego tiene varios años donde no está en tratamiento y afortunadamente tenemos más tratamientos y tiene lo que llamamos una recaída que es que las células cancerosas empiezan a crecer nuev ente hay más opciones o sea tenemos muchas líneas de defensa eh Eh muchas herramientas contra ese tipo de este tipo de de cáncer de sangre una cosa muy Ah muy buena para los pacientes de mieloma múltiples que tenemos régimenes que sabemos que funcionan hasta en los pacientes mayores Entonces si tengo un paciente de 80 años todavía le puedo ofrecer algún tratamiento para poder extender su vida que Qué buena Esperanza nos da usted doctora hablando de este tema y por terminar qué consejo le daría usted a una persona recientemente diagnosticada Bueno un consejo para un paciente con un diagnóstico nuevo tendría que decir que no que no tenga miedo o que no espere en Buscar la ayuda y el apoyo de la familia de la comunidad Esto es algo que que nadie debe tener que hacer solo y vemos como como ya mencionaste muchas veces puede hasta unir la familia unir el paciente con su comunidad sus amigos eh es es algo cuando uno está pasando por un momento así fuerte es algo realmente bonito y importante para para tener ese apoyo Claro que sí es verdad doctora quiro La Unión El amor que recibimos en todo momento es otra medicina que también nos ayuda a sentir mejor así que muchas gracias doctora por esa información por esa medicina que nos acaba de dar que nos da la esperanza que necesitamos con un diagnóstico tan Severo De nada Muchísimas gracias por la [Música] invitación llegamos a la segunda pausa Espero que estén aprendiendo mucho sobre el mieloma múltiple y al regresar más información para usted sabías que el cáncer es la segunda causa de muerte en los Estados Unidos superada solo por las enfermedades cardíacas a medida que siguen surgiendo nuevas variantes del covid-19 una simple vacuna puede ayudar a proteger a su hijo de enfermedades más graves si usted está pensando vacunar a su niño contra el covid-19 por primera vez considere unirse a nuestro ensayo clínico de vacunas de pfer y biente Tech para niños de 6 meses a 11 años de edad participar no tiene costo alguno y recibirá compensación por las actividades asociadas del ensayo clínico Si quiere más información visite nuestra página web o Llame al número que está en [Música] pantalla Bienvenidos a este segmento de mitos o realidades vamos a ver cómo nos va el día de hoy todos los pacientes con mieloma múltiple presentan fracturas es esto un mito o una realidad bueno Esto es un mito uno de los principales síntomas es el dolor de huesos o fracturas sin razón alguna sin embargo este dolor no siempre desencadena una fractura expuesta o [Música] interna hoy en tu salud tu familia hablamos del mieloma múltiple y aprendimos que el mieloma múltiple es un tipo de cáncer que es formado por daño a un un tipo de glóbulo blanco conocido como células plasmáticas los signos y síntomas de un mieloma múltiple pueden variar en las etapas iniciales o a veces ni siquiera vemos los signos hasta que ya puede ser demasiado tarde por eso es tan importante que aprendamos los signos y síntomas que vieron hoy en el programa para que acudan con un médico inmediatamente es importante reconocer que un mieloma múltiple lo vamos a ver después de los 40 años de edad pero no descarten que especialmente en cáncer nunca debemos decir jamás no sabemos a lo mejor pueden también verlo en un pequeño Así que siempre estén pendientes padres con sus seres mayores y los menores si usted tiene más información compártala con nosotros a través de las redes nuestras Y si usted quiere información de nosotros llámenos al 1833 904 8783 recuerden también que si les ofrecen un estudio de investigación por favor considérenlo y participen ya que pueden recibir medicamentos nuevos que están en el desarrollo y mejorar su calidad de vida ya que también van a recibir atención primera van a ver más médicos van a tener más atención e incluso hasta hay veces les dan un estipendio para cubrir sus gastos nos vemos aquí la próxima semana por Telemundo a la misma hora y Recuerden que su salud está en sus manos i