Magazine sur la maladie du Pied bot

[Musique] h tout parent veut avoir un enfant normal et en bonne santé ainsi l'annonce d'une malformation que ce soit avant ou après la naissance est toujours un moment difficile le PIB c'est une pathologie handicapante c'est une maladie pas une maladie mais une affection congénitale ça les enfants naissent avec une déformation de pied et ça concerne ça rassemble qure déformations à savoir l'addiction de l'avamped c'estàdire le pied de l'enfant va seouver tourner en dedans son av Vaour en ded et il va y avoir un CRE qu'on appelle Sonon au niveau de la plante du pied et il va y avoir un varis au niveau de l'arur pied de l'enfant et par par la suite ça ça va engendrer un équinisme du pied donc la co du pied va se retrouver et pointer vers le bas donc vous avez la chance on a la chance d'avoir un MAM ici vous allez voir que le P va se retrouver comme ça et cette formation va se retrouver figée c'estàd chaque semaine le Centre national d'apparage orthopédique du Mali senawem reçoit des enfants atteints de pied beau Varus Akin appelé couramment piedb cette maladie qui est méconnue et mal vue dans notre société est caractérisé par un pied tourné vers l'intérieur cette déformation du pied est congénitale présente dès la naissance et peut être unilatéral ou bilatéral touchant un seul membre frière ou les deux les gens pensent que c'est uneie mythique les gens pensent que quand les enfants ont s ça que l'enfant est est pouré par les jein donc ce qu'il faut que les familles les ménages qui auront la marchanceavir ça et ils pouront tout faire pour cacher leurs enfants donc ce qui fait que on les voit pas et on le voit généralement à l'âge adulte c'est tout simplement les gens sont marginalisés ces enfants sont marginalisés et les enfants et les parents on h de le exploser ça c'est ch nous ici donc ce qui fait que le piedb existe hein mais généralement on le voit à à des âges avancés contraement à che les plans où ça existe mais depuis la Gresse à nanté Natal c'est TER cité et les médecins faire dans les centres la prise en charge et les enfants ch les enfants ont la chance d'être prise en charge le prétion si dans les statistiques c'est une naissance 100000 enfants fait qu' chaque 100000 à chaque 100000 naissance on a la chance d'avoir la déformation se traduit par des malformations osseuses de mauvaises positions des au les uns par rapport aux autres tu pe la demander quand on fait le premier jour avant même le platrage on prend un grand temps pour les iliser les informés de de tout ça comment prendre les plates à la maison comment prendre l'enfant comment changer les couches les couches par rapport au on il n'y a pas un taux précis parce que nous sommes en train de chercher à ce que c'est des enfants qui sont peut-être qui n'ont pas accès aux soins qui sont ailleurs puissent pouvoir puissent accéder toujours au pied parce que nous nous ne voyons que les enfants qui ne viennent que vers nous peut-être il y a d'autres enfants qui sont dans la nature mais on se fixe des objectif chaque année de pouvoir les atteindre donc la première année en 2018 nous avons fixé comm objectif d'avoir au moins 125 enfants pour le S et puis le centre suata donc sur les 125 nous avons pu trouver nous avons fait un déplassement d'objectif en trouant plus de 130 anant qui est préparti entre le S et le centre suata qu'on appelle le C de la commune 3 également donc pour la 2e année notre objectif c'était 150 donc au vu des égards de des événements par exemple avec l'avvénement de covid-19 et autres nous n'avons pas pu atteindre les objectifs mais on a quand même atteint jusqu'à 140 enfants répartis entre les tris région qui étit qu'on à cela on a ajouté la région de Saso donc les 150 enfants é 140 enfants étaient répartis entre scasso au sein de l'hôpital régional et le SEM et puis le centre sungata donc la 3e année on avait comme objectif 200 enfants également donc là aussi sur les 200 enfants nous avons pu avoir au moin 170 enfants c'est 10 enfants étaient réartis à entre Bamako qui est le centre national d'aarage orthopéque le centre sundjaka euh l'hôpital régional de scasso et à cela s'est ajouté euh le centre de sou qui est au sein des localan combat de cou donc cette année notre objectif c'est 250 au total de de de des choses jusqu'à nos jours on a au moins 430 enfants sont déjà enregistrés la c'est un c'est processus il y a la phase passive la phase la phase c'est nous qui à savoir les après qui se fait sur et après survent la phase active c'est [Musique] là les deux phases cité la phase passive et la phase active les parents ont leur rôle à jouer ils doivent s'occuper des enfants et les consil donnés par les médecins on tout ce que Nar c'est decier les enfants de mettre ses att au PED des enfants c'est là nous ne serons pas là avec eu donc d'être ass à de N aider à à aider ses enfants voilà on a on peut dire qu'on a deux parten partenaires financiers ça c'est mirfite c'est ça c'est une ONG américaine le partenaire technique ça c'est le ministère de la Santé minre de la santé à travers le Centre national d'apparage et ça diminue de plus en plus parce que les gens ont auparavant ces gens ces enfants parce que une fois que ces enfants étaient nés avec les pied beau tu tu allais mourir avec les pied donc du coup c'est ça ça ça sera très mal vu et qui avait des des c'est des gens qui avaient cet handicap qu'on pouvait bien et B corriger maintenant l'idée est en train de diminuer de plus en plus parce que on sait que ces enfants peuvent redevenir normal comme les autres enfants aller jouer au et essayer de faire euh les écoles comme les autres enfants donc le cours la mentalité est en train d'être changé à travers même l'efficacité du traitement deè l'association assmp a mis en place des réseaux volontaires et communautaires pour détecter ces caslà et les les informés on leur demande de faire des connectes de de de c'est des C gent de parole pour pouvoir pas comment essayer d'améliorer un peu la mentalité de la population à travers ces ces témoignages et ces rement du piedbo était gratuit jusqu'à 2012 après l'avvénement sociop-politique que le Mali a connu où les partenaires nous ont quitté les enfants sont se sontou laissés à euxmême donc nous qui sommes des jeunes acteurs dans C prise en charge on a mis en place une association qui s'appelle assanté ce sont des enfants sur de Pio et on a tisé les relations on a tisé avecg américainefi qui nous finance qui nous assiste financièrement donc on a mis en place quelque chose pour faire face à ça et ça c'est accé sur quatre fouets non seulement n nous assurons la subvention des enfants nécessité on les assiste enant des plates et tout tout tout on forme d'ut pour pour aussi dans cette prise en charge que ça soit dans les région que ça soit euh on fait les détections on fait les cens de sensibilisation dans les C form au niveau des S pour qu'il puissent détecter une et on suiv les enfants su des Z jusqu'à 5 an d'arg je dis à la population malien c'est que ce n'est pas c'est pas une fatalité parce que il y a un traitement efficace qui peut être fait à travers ça et ils n'ont qu'à profiter au maximum pendant que nos partenaires nous soutiennent parce que qui dit partenaire technique et financier ou projet c'est vouer un jour à l'arrêt ou bien peut-être on va passer d'une phase à une autre donc pendant cette phase où le soutien est vraiment énorme que la population puisse profiter et qu'il sa que ce n'est pas lié ni à la maman ni au papa ni un mais c'est la chance de l'enfant et que quand on a la chance d'avoir bon c'est pas une chance mais en fait c'est c'est un qui sera acculé donc il faut que on lu traite quand même parce que le traitement bon à l'encontre du peup Marien c'est d'abord autorités donc ministère de l'éducation nationale ça c'est la que nous nous appliquons ici c'est des d'intionnaliser S de mettre ça dans euh ça d'enseigner ça à l'école de mécine dans les institut pour tout argent de santé et puisse avoir la la capacité de fa à ça au ministère de la Santé et desaction ça de voir la structure de de prise en charge de les équipé ça par les enfants qui pas laation a d'reve les enant qui ça [Musique] pas moi c'est bouacar conaré ma fille hab conaré est né avec cette maladie de malformation sur le pied on le savait pas c'est le docteur qui nous a informé que c'est une malformation congénital et que la prise en charge se fait au quartier Mali c'est pourquoi nous on est venu ici et la prise en charge a été fait ça fait 2 ans qu'onç le traitement maintenant la petite habit est guérie et marche correctement comme les autres enfants et peut courir et jouer vraiment nous on remercie les médecins et l'association on est très très content pour la bonne santé de la petite habie merci la petite habille est un exemple qui nous montre que le piedb est bel et bien traitable [Musique]